Produktion
Das zentrale Glied der Kette
Drei Schritte auf dem Weg zum Ziel
Dieses Ziel zu erreichen, ist die Aufgabe der etwa 17.000 Mitarbeiter an etwa 60 Standorten rund um die Welt. Nach der Beschaffung von kostengünstigen Rohstoffen und Verpackungsmaterialien sind drei Schritte für die eigentliche Herstellung nötig:
- Schritt 1: die chemische oder biotechnologische Herstellung der Wirkstoffe
- Schritt 2: die Verarbeitung (Formulierung) der Wirkstoffe zu fertigen Arzneimitteln. Wirkstoffe können zum Beispiel als feste Darreichung in Tabletten, Dragees oder Pulver formuliert werden. Oder halbfest in Salben und Cremes. Infusionen oder Injektionen sind flüssige Darreichungsformen. Hormone werden neben Dragees und Filmtabletten zum Beispiel auch in Spiralen verarbeitet. Außer Arzneimitteln für Mensch und Tier werden in den USA medizinische Geräte für Diagnose und Therapie gefertigt.
- Schritt 3: die Verpackung
Videofeature: Der vertikale Produktionprozess bei Bayer HealthCare

Ein Wirkstoff – viele Produkte
Product Supply stellt Bayer HealthCare über 20.000 Artikel bereit. Der Grund für die hohe Anzahl ist die verschiedene Aufmachung einzelner Produkte und ihrer Verpackungen. Beispiel Aspirin: Es wird in diversen Darreichungsformen und unterschiedlichem Wirkstoffgehalt vermarktet. Hinzu kommen verschiedene Packungsgrößen und Beschriftungen der Verpackungen in den jeweiligen Landessprachen. Das richtige Produkt, richtig verpackt, ins richtige Land zu liefern – diese Aufgabe ist mit großem logistischen Aufwand verbunden und funktioniert nur durch hohes Engagement der Mitarbeiter und zuverlässige logistische Systeme.Produktionsnetzwerk schafft Vorteile
In einem weltweiten Produktionsnetzwerk aus eigenen Standorten und Lohnherstellern steuert die Organisationseinheit „Product Supply“ die gesamte Versorgungskette: vom Einkauf der Rohstoffe über die Herstellung bis hin zur Auslieferung der Produkte. Dadurch wollen wir kontinuierliche Verbesserungen hinsichtlich unserer Kosten, der Flexibilität und der Lieferzuverlässigkeit erzielen und unseren Anspruch erfüllen, weltweit die hohen Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Umweltschutz einzuhalten. Für die Herstellung von Arzneimitteln gelten außerordentlich strenge Qualitätsanforderungen. Sie werden unter dem Begriff „Good Manufacturing Practices“ (GMP) zusammengefasst. Ihre Einhaltung wird in regelmäßigen Abständen von internen Fachleuten, aber auch von Aufsichtsbehörden und externen Gutachtern geprüft.- Produktionsstandorte weltweit
- Die Umwelterklärung von unserem Produktionsstandort Bergkamen finden Sie hier
- Beilage zur Umwelterklärung 2007
- Beilage zur Umwelterklärung 2008

